一般名：ビマトプロスト／分類：プロスタグランジンF2α誘導体
未承認医薬品か／適応外使用である旨
ビマトプロスト点眼液は 国内承認医薬品（緑内障・高眼圧症治療薬として承認）です。 まつ毛貧毛症に対する 外用使用は適応外使用 に該当し、公的医療保険の対象外（自費診療） です。
入手経路
当院で処方するビマトプロスト点眼液は、国内正規流通品 です。海外からの個人輸入品は使用しておりません。
国内承認医薬品の有無
まつ毛貧毛症の治療薬として国内承認されている製剤は グラッシュビスタ外用液剤0.03%（一般名：ビマトプロスト） です。 有効成分は同一ですが、点眼液は緑内障治療を目的に設計された製剤であり、まつ毛育毛目的での使用は本来の用法と異なります。 まつ毛貧毛症治療として処方できる国内承認薬を希望される方は、グラッシュビスタ をご検討ください。
諸外国における安全性等の情報
ビマトプロストは 米国FDAでも緑内障治療点眼薬として承認 されています。 まつ毛育毛目的では 米国でLatisse（同成分の外用専用製剤）として承認 されており、欧州でも一部の国で同様の用途で承認されています。 海外でも色素沈着・結膜充血・眼瞼の脂肪減少・虹彩色の濃染等の有害事象が報告されています。
| 使用目的 | まつ毛貧毛症の補助的治療（適応外使用） |
|---|---|
| 剤形 | 点眼液（外用として上まつ毛の生え際へ少量塗布） |
| 用法 | 1日1回、就寝前にメイクを落とした清潔な状態で、上まつ毛の生え際にごく少量を塗布。 |
| 診察方法 | オンライン診療 |
価格はメニュー詳細欄（トップページ）または公式LINEにてご案内します。
緑内障・高眼圧症の治療中の方、ぶどう膜炎・無水晶体眼の方、コンタクトレンズ装用中の方は使用に注意が必要です。 症状が出現した場合は使用を中止し、当院または眼科にご相談ください。妊娠中・授乳中の方には処方できません。
まつ毛の長さ・太さ・濃さの増加には個人差があります。中止後数週〜数か月で元の状態に戻ることが報告されています。