一般名:ビマトプロスト/分類:まつ毛貧毛症治療薬
未承認医薬品か/適応外使用である旨
グラッシュビスタは まつ毛貧毛症治療薬として国内承認 された医薬品です(適応:特発性および化学療法による睫毛貧毛症)。 ただし保険適用はなく、すべて自費診療 です。
入手経路
当院で処方するグラッシュビスタは、国内正規流通品(製造販売元:アッヴィ合同会社)です。海外からの個人輸入品は使用しておりません。
国内承認医薬品の有無
まつ毛貧毛症治療として国内承認されている医薬品は グラッシュビスタ(本剤)のみ です。 同成分のビマトプロスト点眼液(緑内障治療薬)をまつ毛貧毛症に使用することは適応外使用となります。
諸外国における安全性等の情報
ビマトプロストは 米国FDAにおいて2008年にLatisseとしてまつ毛貧毛症治療薬として承認 されています。 欧州でも同様の用途で各国承認されています。 海外でも色素沈着・結膜充血・眼瞼脂肪減少等の有害事象が報告されています。
| 使用目的 | まつ毛貧毛症の改善(国内承認の効能効果に基づく自費診療) |
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| 剤形 | 外用液剤0.03%(専用ブラシで上まつ毛の生え際に塗布) |
| 用法 | 1日1回、就寝前。メイクを落とした清潔な状態で、専用ブラシに1滴とり上まつ毛の生え際に塗布。 |
| 処方期間の目安 | 効果実感まで数週〜数か月。継続的な使用が必要です。 |
| 診察方法 | オンライン診療 |
| グラッシュビスタ(1本/約2か月分) | ¥19,800 |
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薬剤費以外に、初診料・オンライン診察料・配送料が別途発生する場合があります。
使用中に異常を感じた場合は使用を中止し、当院または眼科にご相談ください。 緑内障治療中の方、コンタクトレンズ装用中の方、妊娠中・授乳中の方は処方の可否を医師が個別に判断します。
まつ毛の長さ・太さ・濃さの改善効果には個人差があります。中止後は数週〜数か月かけて元の状態に戻ることが報告されています。